Întrebări frecvente

Zinba® conține două antibiotice, zinc bacitracină şi sulfat de neomicină, care distrug bacteriile sensibile, ce pot determina diferite tipuri de infecţii ale pielii.

Zinba® poate preveni infecțiile rănilor superficiale ale pielii, datorită spectrului antibacterian larg determinat de acțiunea sinergică a bacitracinei și neomicinei. Forma farmaceutică de unguent permite menținerea unui mediu umed care favorizează vindecarea mai rapidă, comparativ cu mediul uscat (expunerea rănii la aer liber).

Cele două componente ale unguentului, sulfatul de neomicină şi zinc bacitracina sunt două antibiotice cu efect bactericid, care au o potenţă mare și acționează sinergic. Acestea distrug bacteriile sensibile, ce pot cauza diferite tipuri de infecții cutanate.

Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în prospect sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. După o curăţare prealabilă a zonei afectate, aplicaţi crema local de 2-4 ori pe zi, în strat subţire. Spălaţi-vă pe mâini înainte și după utilizare. Dacă este necesar, se poate folosi şi sub pansamente la recomandarea medicului. Doza maximă aplicată local nu trebuie să depăşească 1 gram neomicină pe zi, adică echivalentul a 200 de grame unguent Zinba® (10 tuburi), din cauza riscului de apariţie a reacţiilor adverse sistemice.

Durata tratamentului este de până la 7 zile. Dacă nu aţi observat niciun semn de ameliorare în decurs de 5 zile de tratament cu Zinba®, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Rezistența la antibiotice se poate dezvolta atunci când acestea sunt utilizate în exces şi incorect (ca timp, frecvenţă de administrare, agent patogen ţintit). Pentru a preveni apariţia rezistenţei în cadrul utilizării topice a antibioticelor, acestea se folosesc numai pentru perioade scurte, adică până la vindecarea rănii, și numai conform instrucțiunilor.

Zinba® este potrivit pentru adulți și copii cu vârsta peste 2 ani. Acest medicament este contraindicat copiilor sub vârsta de 2 ani.

Zinba® fi utilizat la persoanele în vârstă. Se recomandă prudenţă în cazurile în care există o afectare a funcţiei renale, deoarece cantitatea de sulfat de neomicină absorbită la nivelul organismului poate fi semnificativă în cazul aplicării medicamentului pe leziuni deschise sau cu suprafață mare.

Nu utilizați dacă sunteți alergic la zinc bacitracină și/sau sulfat de neomicină, la alte tipuri de antibiotice aminoglicozide înrudite sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (lanolină, vaselină), dacă aveți afecțiuni severe ale inimii sau ale rinichilor, dacă aveți leziuni (arsuri) sau răni adânci deschise, dacă aveți afecțiuni ale urechilor. Nu utilizați la nivelul ochilor și nu aplicați  la nivelul sânilor în timpul alăptări. Nu este indicat copiilor sub 2 ani.

Dacă sunteţi gravidă, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Nu este recomandat să utilizaţi acest medicament în timpul sarcinii. Sulfatul de neomicină din compoziția acestui unguent poate fi absorbit în circulaţie şi trece prin placentă.

Dacă alăptaţi, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Deoarece nu se cunoaşte dacă neomicina este excretată în laptele matern, trebuie luată o decizie adecvată de a întrerupe fie alăptarea, fie administrarea medicamentului în timpul alăptării, în funcţie de importanţa medicamentului pentru mamă.

Nu se cunosc efectele bacitracinei şi neomicinei asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.

Din cauza riscului de fotosensibilizare, în timpul tratamentului cu Zinba®, evitaţi expunerea directă la soare şi la radiaţii ultraviolete şi întrerupeţi tratamentul în cazul apariţiei unei reacţii adverse manifestată prin înroşirea pielii.

Înainte să utilizați Zinba® adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă ştiţi că aveţi o afecţiune renală sau hepatică. În timpul tratamentului, mai ales dacă este îndelungat, urmăriţi orice reacţie ce ar putea să indice o afectare a rinichilor (urinare în cantitate redusă, sete excesivă, urme de sânge în urină) sau o afectare a auzului (reducerea  sau pierderea auzului, zgomote în urechi, senzaţie de presiune în urechi, pierderea percepţiei sunetelor înalte).

Dacă apar semne de intensificare a inflamaţiilor de la nivelul leziunilor tratate (umflare, roşeaţă, senzaţie de caldură) sau de infecţie dată de ciuperci sau virusuri (infecţie fungică/infecţie virală), adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Dacă observaţi apariţia oricăror reacţii alergice în timpul tratamentului cu Zinba®, întrerupeţi utilizarea acestui medicament și adresați-vă medicului sau farmacistului. Reacțiile alergice pot include erupții cutanate, mâncărime, dificultăți la respirație sau umflarea feței, buzelor, gâtului sau limbii.

Pentru a raporta o reacție adversă suspectată la acest medicament, ne puteți contacta direct la numărul dedicat pentru Farmacovigilență +40 728 199 834 sau pe e-mail la sigmedumane@antibiotice.ro.

De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse, menționate sau nu în prospect, direct la Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 Bucureşti 011478 – RO e-mail: adr@anm.ro Website: www.anm.ro

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente. Adresaţi-vă medicului dacă luaţi următoarele medicamente: 

1. Relaxante musculare, somnifere sau anestezice;

În acest caz utilizarea acestor medicamente împreună cu Zinba pot accentua slăbiciunea musculară. E bine să anunţaţi înaintea unei intervenţii chirurgicale dacă aţi folosit Zinba unguent.   

2. Antibiotice (cefalosporine sau alte aminoglicozide) şi diuretice (furosemid, acid etacrinic);

Utilizarea acestora împreună cu Zinba pot determina accentuarea efectelor nedorite asupra rinichilor sau afectarea auzului.

Dacă aţi utilizat mai mult decât trebuie din acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Este posibil să apară reacţii adverse de afectare renală (urinare în cantitate redusă, sete excesivă, urme de sânge în urină) sau o afectare a auzului (reducerea sau pierderea auzului, zgomote în urechi, senzaţie de presiune în urechi, pierderea percepţiei sunetelor înalte).

Dacă întrerupeţi tratamentul mai devreme decât v-a fost recomandat, există riscul să nu vă vindecaţi şi să reapară infecţia determinată de bacterii rezistente la acţiunea acestor antibiotice: zinc bacitracină şi/sau sulfat de neomicină.

Acest medicament este destinat utilizării topice. Din acest motiv riscul de ingerare este mult diminuat. Totuși, în cazul în care înghiţiţi accidental acest medicament, spuneţi imediat medicului dumneavoastră şi acesta vă va recomanda tratamentul necesar.

Dacă medicamentul v-a intrat din greşeală în ochi, clătiţi imediat ochii, din abudenţă, cu apă rece. Adresaţi-vă medicului dacă continuaţi să prezentaţi disconfort.